CIUDAD VICTORIA, Tamaulipas.- Purita, la niña con “piel de mariposa”, requiere el apoyo de la ciudadanía en general, pues su última cirugía reconstructiva de mano derecha presenta signos de infección y es urgente llevarla a revisión a Monterrey.
María Pura Porras Gómez, Purita como le llaman de cariño, nació hace diez años con un diagnóstico devastador para su madre: epidermólisis bullosa distrófica recesiva, enfermedad mejor conocida como “piel de mariposa”.
Sin pronostico de vida, la madre de Purita, Claudia Gómez González, decidió hacer todo lo necesario para mejorar la calidad de vida de su hija, en el pasar de los años la pequeña ha recibido diferentes tratamientos médicos y dos cirugías, han tocado cientos de puertas en dependencias de gobierno y miles de corazones, en su mayoría victorenses, para lograr recaudar los recursos económicos que le brinden una oportunidad de vida.
Agradecida por todo el apoyo recibido, Purita y su mamá llaman nuevamente a los corazones de esta capital que la vio nacer, para apoyarla con un donativo que le permita viajar urgentemente a Monterrey para la revisión médica de su última cirugía en el Hospital Universitario de Nuevo León.
“La niña ahorita trae una infección en su mano derecha, el médico me dijo que si se ve rojo está limpio, está sano y sigue su curación normal, pero si se ve negro hay que tener cuidado porque puede hasta gangrenarse, entonces lo que ahorita tiene es un punto pequeño negro, ya lo revisé y lo volví a revisar y no, definitivamente me la tengo que llevar a la de ya a Monterrey”, explicó la señora Claudia.
Esta última cirugía tuvo un costo de 50 mil pesos y una estancia de dos meses para curaciones, lo que significó también gastos fuera del alcance de la familia, por lo que Claudia se ha dedicado a realizar diferentes eventos sociales y deportivos, boteos y rifas, que le han permitido solventar los tratamientos.
“Soy maestra de profesión, con un sueldo de tres mil pesos a la quincena, que no me alcanza, soy padre y madre a la vez y además de sus cirugías, hay una vacuna que se le pone cada 90 días, la siguiente es en noviembre y ya está pagada, pero faltan las del siguiente año y hay que ir a Morelia, Michoacán para que se la den, hay que pagar también viaje y estancia y cada vacuna una cuesta 14 mil 900, son muchos los gastos”, relató la señora Claudia.
Los viajes para Purita y su familia son constantes, pues son tan pocos los casos “uno de cada 500 mil habitantes en el mundo”, que son sólo algunos estados donde existe la atención médica para niños con “piel de mariposa”.
“Aquí en Tamaulipas nadie la atiende por eso tenemos que ira otros lugares en busca de una oportunidad de vida y de mejorar su calidad de vida”, externó.
Hoy tendrán que viajar a Monterrey para recibir la atención médica mañana en el Hospital Universitario de Nuevo León.
“Nosotros tenemos que estar allá el jueves (mañana), que es cuando atienden los médicos cirujanos de manos, traiga o no traiga dinero, tenga o no tenga, la niña necesita estar ya en revisión, si me voy de raid o como sea, yo me voy, pero la niña tiene que estar en Monterrey”, puntualizó.
Por lo que se hace un llamado a la ciudadanía para apoyar a Purita, que debe viajar con urgencia a Monterrey para revisión médica, puede hacer su donativo a la siguiente cuenta bancaria: Banorte 0588 1785 86. Depósitos en el Oxxo a las cuentas: 5579 1001 6978 0556 de Santander y 4915 6683 9102 9451 de Banorte. Para cualquier información se puede comunicar a los teléfonos: 834 122 1912, 834 144 8010 y 834 138 5066 con Claudia Gómez, mamá de Purita.