ESTADOS UNIDOS.- El hombre, de 72 años de edad, había participado en los ensayos clínicos de Moderna, de acuerdo a lo indicado en el reporte publicado por la Administración de Medicamentos y Alimento, FDA por sus siglas en inglés.
Aunque la extraña suerte que tuvo al ser afectado por este fenómeno muy probablemente no esté vinculado a los efectos de la vacuna, no obstante, su caso fue registrado bajo la columna de Efectos Adversos Graves (EAG) por caer dentro de la ventana de observación.
El hombre de la tercera edad sobrevivió al impacto del rayo, pero sí fue diagnosticado con una arritmia, es decir, un latido cardíaco irregular.
Aparte de este desafortunado incidente, solo dos casos más de “efectos adversos” se presentaron dentro de los ensayos clínicos de Moderna. El nombre de los voluntarios afectados permanecen en el anonimato, así como más detalles sobre su estado de salud.
Indicó en el apéndice de su reporte la FDA, la agencia del gobierno estadounidense que se encarga de verificar la seguridad de medicamentos:
“Al 6 de diciembre de 2020, se notificaron 3 EAG en el grupo de la vacuna: un participante de 65 años con neumonía adquirida en la comunidad 25 días después de la vacunación, un participante de 72 años con arritmia después de ser alcanzado por un rayo 28 días después de la vacunación, y un participante de 87 años con empeoramiento de la bradicardia crónica 45 días después de la vacunación.”
Más de 30 mil personas participaron como voluntarios en las pruebas de Moderna.
“En la revisión de la FDA de los casos, ninguno de estos EAG se evalúa como relacionado. No se informaron casos de COVID-19 grave en el estudio”.
La vacuna de Moderna fue aprobada el 18 de diciembre en Estados Unidos.
CON INFORMACIÓN DE NOTICIEROS TELEVISA
