MÉXICO.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emitió una alerta por la falsificación del medicamento de nombre Lanfetil 500, cuyo compuesto es ácido micofenólico y es recetado para evitar el rechazo de injertos en pacientes “cometidos a trasplantes renales, cardiacos y hepáticos.
De acuerdo con lo publicado en el comunicado de la Cofepris, se realizó una investigación y se detectó inconsistencias en el envasado del producto, por lo que se solicitó a la población verificar las características del producto original para evitar el consumo del medicamento falsificado con los números de lote I20C0012 y I20B0010.
Las medidas constan en verificar que la etiqueta del frasco presenta color gris en donde se indica el lote y la fecha de caducidad, así como el sello de seguridad y la base del frasco que presenta la base hundida.
En caso de detectar alguna de estas características y el número de lote indicado previamente, se recomienda suspender la aplicación y realizar una denuncia sanitaria en la página de Cofepris para lo cual se requerirá el recibo de compra del producto.
Por su parte, las farmacias y puntos de venta deberán adquirir el medicamento a través de distribuidores autorizados y verificar que la información y documentación del medicamento no esté relacionada con los lotes antes mencionados; en caso de que se indique en el paquete alguno de estos lotes, se debe realizar una denuncia a las autoridades sanitarias.
En caso de haber consumido el producto falsificado y detectar alguna reacción adversa o malestar, se deberá reportar el hecho en la siguiente liga.
La Cofepris continuará los trabajos de verificación del producto para detectar lotes falsificados y evitar alguna reacción adversa en sus consumidores.
CON INFORMACIÓN DE ADN40
