CIUDAD VICTORIA, TAMAULIPAS.- Con la finalidad de conocer nuevas alternativas de tratamientos para ayudar a mejorar la calidad de vida de las niñas y niños con parálisis cerebral espástica de Tamaulipas, la Presidenta del Sistema DIF Tamaulipas, Mariana Gómez de García Cabeza de Vaca, sostuvo una reunión con la Fundación MGAS, Secretaría de Salud y con médicos especialistas en este padecimiento.
La reunión se llevo a cabo en el Centro de Rehabilitación y Educación Especial (CREE) en Ciudad Victoria.
