CIUDAD VICTORIA, TAMAULIPAS.- Amigos y familiares de Milagros Alondra Castillo, a quien entre amigos llaman Mili, piden ayuda mediante las redes sociales, para que la adolescente de 13 años pueda ser diagnosticada y atendida de forma correcta.
Esto ocurre aún y cuando después de una serie de intervenciones quirúrgicas, no se le haga podido dar solución al problema que tiene en riñon y útero, por lo que es necesario que acuda con un especialista, en el Hospital Federico Gómez de la Ciudad de México.
Lupita Gómez, tía de la menor, relata que desde hace tiempo su sobrina padece de estos órganos, y ningún médico que la ha atendido le ha diagnosticado correctamente.
“Mili necesita de la ayuda de todos para asistir a una cita médica, a la Ciudad de México al Hospital Federico Gómez, ella requiere de un diagnóstico más certero, ya que aquí no hay especialistas que expliquen su padecimiento, ya ha pasado por varias operaciones sin éxito alguno”, explica su familiar.
Según el informe médico del Hospital Infantil de Tamaulipas, Milagros presenta síntomas que indican que podría tener el síndrome de Herlyn Werne Wunder Lich tipo 2.1.
“Este tipo de malformación uterina requiere de atención y seguimiento especializado, para evaluar el momento específico de la resolución quirúrgica, dicha atención no puede ser atendida en nuestra institución”, explica el informe médico del Hospital Infantil.
Lamentablemente Milagros no cuenta con algún seguro médico, o programa que pueda pagar sus gastos de traslado y consulta en la Ciudad de México, por lo que la señora pide a la población su cooperación desde un peso.
“Es por eso que me atrevo a pedirles de su ayuda, para que mi sobrina pueda acudir a esa cita, con lo que puedan: 1 peso, 5 pesos, se los agradecería mucho”.
Milagros y su madre están muy angustiadas por el comportamiento clínico actual. Para apoyar a los gastos de traslado y estancia de Mili y su madre en la Ciudad de México, su familia proporciona la tarjeta 4217470056653195 Spin by Oxxo.
El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich (SHWW) es una anomalía rara de los conductos de Müller, caracterizada por duplicación uterina con hemivagina obstruida y agenesia renal ipsilatera.
Las malformaciones congénitas de los conductos de Müller tienen una prevalencia del 2 al 3% en las mujeres, con prevalencia de 1/200 a 1/600 en las mujeres fértiles.
Por Raúl López García
Expreso – La Razón
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— Expreso (@ExpresoPress) October 17, 2022