TAMPICO, TAMAULIPAS.- La distribución y venta de medicamentos falsos y clandestinos se ha incrementado, de acuerdo a las autoridades sanitarias, por lo que las Comisiones Estatal y Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Coepris y Cofepris) han aumentado la supervisión en las farmacias del estado y otros comercios para evitar que éstas lleguen a manos de consumidores.
Apenas en los últimos 40 días, la Cofepris emitió una alerta por falsificación de hasta 6 medicamentos: Keytruda, Tecfidera, Alka-Seltzer, Sedalmerck, Pentrexyl, Broncho-Vaxom.
La dependencia federal recordó que la comercialización de falsos medicamentos representa un riesgo para la salud de los humanos.
Ello porque podrían ser elaborados con sustancias contaminadas, tóxicas y podrían haber perdido efectividad por un almacenaje incorrecto.
De acuerdo con información oficial, durante los últimos dos años ha crecido de manera exponencial la circulación de estos medicamentos en México, y una de las causas fue la pandemia y las restricciones que se impusieron a ciertos laboratorios.
En el mes de abril, principalmente el día 27 informó sobre dos medicamentos que eran falsificados, se trata de la Keytruda (pembrolizumab) y Tecfidera (dimetilfumarato).
“Derivado del análisis de la información presentada por la empresa Biogen de México, s. de R.L. de C.V., titular del registro sanitario en México del producto Tecfidera (dimetilfumarato) cápsulas 240mg, quien identificó la comercialización y distribución ilegal de ese producto con número de lote JFLS900, con fecha de caducidad 05-2023, destinado para su distribución en Turquía”.
En tanto que del medicamento Keytruda, actualizaron las alertas sanitarias publicadas el 9 de febrero de 2022 y el 8 de septiembre de 2022, en donde 15 lotes fueron identificados como falsos.
Otros cuatro medicamentos se unieron a la lista de falsificados, se trata de Alka-Seltzer (bicarbonato de sodio), Sedalmerck (paracetamol 500 mg, cafeína 50 mg y Fenilefrina 5 mg), Pentrexyl (ampicilina) 500 mg, Broncho-Vaxom (liofilizado estandarizado de lisados bacterianos).
El pasado 2 de mayo, la comisión alertó que este listado, por lo que recomendó no adquirir medicamentos en establecimientos y comercios informales, ya que representa un riesgo sanitario al desconocer la calidad de sus ingredientes.
En el caso de Alka-Seltzer, la empresa Bayer de México, S.A. de C.V., titular del registro sanitario 17518 SSA, informó que el producto con número de lote X235XU y fecha de caducidad DIC/23, tiene diferencias en el empaque secundario, ausencia de ingrediente activo, e identificó que la fecha de caducidad original es SEP/20.
El medicamento Sedalmerck, la comisión reportó que se falsificó la presentación de caja de cartón con 200 tabletas con los lotes irregulares M649565, M90473, M74256, GS4889 y M12003, “tras la identificación de varias diferencias en los empaques secundario y primario de productos adquiridos en puntos de venta del mercado informal”.
Sobre el antibiótico Pentrexyl, manifestó que se trata del medicamento de 500 miligramos con número de lote 19E623 y fecha de caducidad mayo de 2024, en presentación de caja con 28 cápsulas.
Aspen México reportó a esta autoridad que dicho número de lote presentaba fecha de caducidad original mayo 2021.
Mientras que, el medicamento Broncho-Vaxom, la presentación de 10 cápsulas de 7 mg para adulto; con números de lote 2000172 y 1600021, ambos en el empaque secundario, y M141E01 en el empaque primario.
Grünenthal de México, informó que las características para identificar el medicamento irregular con lote 2000172, muestra como fecha de caducidad agosto de 2024, mientras que el lote 1600021 presentaba caducidad original para marzo 2020 en su empaque secundario.
Por Javier Cortés / La Razón
EXPRESO-LA RAZON